大π键电子(zi)数的(de)计(jì)算方法(fǎ)，大π键电子(zi)数怎么(me)看是大π键电子(zi)数计算方法：大π键的电子数等于成键的所有(yǒu)P轨道电子数的总和(hé)的。

　　关(guān)于大(dà)π键(jiàn)电(diàn)子数的计(jì)算方法，大π键(jiàn)电子数怎(zěn)么看(kàn)以及(jí)大π键电子数的计算方法，大π键电子数(shù)计算公式，大(dà)π键电子数(shù)怎么看，大π键的电子，如何确定大(dà)π键电子数等(děng)问题(tí)，小(xiǎo)编将为你整理以下知识：

大π键电(diàn)子数的(de)计算方法，大π键电(diàn)子(zi)数怎么看

　　大π键电子数计(jì)算方(fāng)法：大π键的(de)电子数等于成键的(de)所有P轨道(dào)电子数的总(zǒng)和。

　　例如(rú)，苯胺，6个(gè)C的河北保定技校排名，保定技校前十名P轨道，每个含有一个电子，1个N的P轨道，含有两(liǎng)个电子（N原子有5个电子，一个和C成(chéng)键，两个分别(bié)和两个(gè)H成键，剩余的一对在P规定中(zhōng))，所(suǒ)以共轭π键中一共有6*1+1*2=8个电子。

　　大π键（由叫共轭π键,或离域π键）的(de)形成有个特点，就是多个分子都是SP2杂化（SP2简并轨道(dào)形成(chéng)构成分(fēn)子的σ骨(gǔ)架，由(yóu)剩余的P轨道形(xíng)成共轭(è)π键）。

　　要判断大π键个数，就要(yào)先判断每个原子的杂化类型，同一个区域如果都是SP2杂化（如苯，萘，分子内的原子基(jī)本都是(shì)SP2杂化，所以(yǐ)是(shì)同一(yī)共轭体(tǐ)系），则组成一个大π键，入中间(jiān)有(yǒu)中(zhōng)断(duàn)就另(lìng)算（如(rú)C6H5-CH2-C6H5，中间(jiān)的亚甲(jiǎ)基是SP3杂化，共(gòng)轭体系断(duàn)掉了，所以就(jiù)有两个共轭(è)π键）。

大π键电子数简便算(suàn)法

　　大π键电子数简便算法:大π键(jiàn)的电子数等于成键(jiàn)的所有P轨道(dào)电子数(shù)的总和。

　　在多(duō)原子(zi)分子中(zhōng)如有相互平行的p轨道，它(tā)们连贯重叠在一起构成一个整体，p电(diàn)子(zi)在多(duō)个(gè)原子间运动形(xíng)成π型化(huà)学键，这种不局限在(zài)两个原子之(zhī)间的π键称为离域(yù)π键(jiàn)，或(huò)共(gòng)轭(è)大π键(jiàn)，简(jiǎn)称大π键。

　　形成条件(jiàn)：

　　①这些原子多(duō)数处于同一平(píng)面上；

　　②这些(xiē)原子有相(xiāng)互(hù)平行的p轨道；

　　③p轨(guǐ)道上(shàng)的电子总数小于p轨道数的2倍。

　　大π键(jiàn)是3个或3个(gè)以上原子彼此平行的(de)p轨道从侧面相互重叠形成的π键。

　　通常指芳香环(huán)的成环碳(tàn)原子各以(yǐ)一个(gè)未杂(zá)化的2p轨道，彼此侧向重叠(dié)而形成的一(yī)种封(fēng)闭共轭π键。

　　在苯分子中(zhōng)，六个碳原子和六(liù)个氢原子(zi)完(wán)全相(xiāng)同，且实验表明苯分子中的六个(gè)碳碳(tàn)键也完全相(xiāng)同。

　　杂(zá)化轨道理论认(rèn)为，苯(běn)分子中的每个碳原子都采取sp2杂化(huà), 3个(gè)杂化轨道有2个形成碳碳σ键，另一(yī)个与氢原子形成σ键；

　　每个(gè)碳原子中, 还有一个未杂化的p轨道，这(zhè)6个p轨(guǐ)道一起形(xíng)成π键(jiàn)，由于苯分子中的π键是多个(gè)原(yuán)子(zi)形成的，一般称(chēng)为大π键。

　　处在p键上(shàng)的电子不(bù)再只属(shǔ)于(yú)一个原子所有，而是在(zài)整个(gè)大(dà)π键上运动是(shì)离(lí)慎码(mǎ)域的(de)，因此又称为离域π键(jiàn)。

　　含(hán)有大π键的分子很多,如(rú)BF3、CO32-、NO2、1,3－丁二烯(xī)、苯酚(fēn)、萘等(děng)分子中都含有大π键闷高。

　　离(lí)域π键用符号Pnm表示, n是形成(chéng)π键的原子数, m是p电子的总数, 例(lì)如丁二(èr)烯是(shì)P44离域π键(jiàn)；萘分子(zi)是P1010离(lí)域(yù)蚂孝尺π键。

未经允许不得转载：绿茶通用站群 河北保定技校排名，保定技校前十名