大π键电子数的计算方法，大π键电子(zi)数怎(zěn)么看是大π键(jiàn)电(diàn)子(zi)数计算方法：大π键的(de)电子数(shù)等于成键的所有P轨(guǐ)道电子数的(de)总(zǒng)和的。

　　关于大π键电(diàn)子数的计(jì)算方法，大π键电子数(shù)怎么看以及大π键(jiàn)电子数的计算方法，大π键(jiàn)电子(zi)数计(jì)算公式，大(dà)π键电(diàn)子(zi)数怎么看，大π键的电(diàn)子，如(rú)何确定大π键(jiàn)电子数等问题(tí)，小(xiǎo)编(biān)将为你整理以下知识：

大(dà)π键(jiàn)电子数的计算方法，大π键电子数怎么看

　　大π键(jiàn)电子九龙司是哪里？数计算方法：大(dà)π键的电子(zi)数等于成(chéng)键的所有(yǒu)P轨道(dào)电子数的总(zǒng)和。

　　例如，苯胺，6个C的P轨(guǐ)道，每个含(hán)有一(yī)个(gè)电子，1个N的P轨(guǐ)道，含(hán)有(yǒu)两个电子（N原(yuán)子有5个电(diàn)子，一个和C成(chéng)键(jiàn)，两个分别和两(liǎng)个H成(chéng)键，剩余(yú)的一对在P规定中)，所以共轭π键中一共有6*1+1*2=8个电子。

　　大π键（由叫共(gòng)轭π键,或离域π键）的(de)形成有个特点，就是多个分子都是SP2杂(zá)化（SP2简并轨道(dào)形成构(gòu)成分子的(de)σ骨架，由剩余的P轨(guǐ)道形(xíng)成共轭π键）。

　　要判断大π键个数，就要先判(pàn)断(duàn)每(měi)个原子的杂化类型，同一个区域如(rú)果都是SP2杂化（如苯，萘(nài)，分(fēn)子(zi)内的原子基本都是SP2杂化，所以是同一共(gòng)轭体系），则组成一个大(dà)π键，入中间有中断就另算（如C6H5-CH2-C6H5，中间的亚甲(jiǎ)基(jī)是(shì)SP3杂化，共轭(è)体系断掉了，所以就有两个共轭π键）。

大π键电子数简便算(suàn)法

　　大(dà)π键电子数简(jiǎn)便算法:大(dà)π键的电子(zi)数等于成键的所有P轨道电子数(shù)的总和。

　　在多原(yuán)子(zi)分子中如有(yǒu)相(xiāng)互(hù)平行的p轨道，它们(men)连贯重(zhòng)叠在一起(qǐ)构成一(yī)个整(zhěng)体，p电子在(zài)多个原子间运动形(xíng)成π型化学键，这种(zhǒng)不局限(xiàn)在两(liǎng)个原子之间的π键(jiàn)称为离(lí)域π键，或共轭(è)大π键，简称大π键。

　　形(xíng)成条件(jiàn)：

　　①这些原子(zi)多数处于同一平面上；

　　③p轨道上(shàng)的(de)电(diàn)子总数小于p轨道数的2倍。

　　大π键是(shì)3个或3个以上原子彼此平行的p轨道从侧面相互重(zhòng)叠形成的(de)π键。

　　通常指芳香环的成(chéng)环碳原子各以一个(gè)未杂化的2p轨道(dào)，彼此侧向(xiàng)重叠(dié)而形(xíng)成的(de)一(yī)种封闭共(gòng)轭π键。

　　在苯分子(zi)中，六个碳原(yuán)子和(hé)六(liù)个氢原子完(wán)全相同，且(qiě)实验表(biǎo)明苯分子(zi)中的六个碳碳键也(yě)完全相同。

　　杂化轨道理论(lùn)认为，苯分子中的每(měi)个(gè)碳原子都采取sp2杂化(huà), 3个杂化轨道有2个(gè)形成碳碳(tàn)σ键，另一个与氢原子形成σ键；

　　每个碳原子中, 还有一个未杂化(huà)的p轨(guǐ)道，这6个(gè)p轨(guǐ)道一起形成π键，由于苯分(fēn)子中的π键是(shì)多个原(yuán)子形成(chéng)的，一(yī)般称为大π键。

　　处在p键(jiàn)上(shàng)的电子不再只属于一个原子所有，而是在(zài)整个大π键上运动(dòng)是离慎码域的(de)，因(yīn)此又(yòu)称为(wèi)离域π键。

　　含(hán)有大π键的分子很多,如BF3、CO32-、NO2、1,3－丁二烯、苯(běn)酚、萘等分子中(zhōng)都含有大π键闷高。

　　离域π键用符号Pnm表(biǎo)示, n是形成π键的原子数(shù), m是p电(diàn)子的总数, 例(lì)如丁二(èr)烯(xī)是(shì)P44离域π键(jiàn)；萘分子是P1010离域蚂孝尺π键。

未经允许不得转载：绿茶通用站群 九龙司是哪里？